Новости

[BlackFox]

В Украине марганцовку приравняли к наркотикам

http://www.segodnya.ua/ukraine/V-Ukraine-margancovku-priravnyali-k-narkotikam-442472.html

(http://www.radikal.ru)

[Матёрый Волк]

это уже давно так сделали... полный идиотизм, насколько она полезна при отравлениях, каждый знает!

[DD]

В Украине марганцовку приравняли к наркотикам

http://www.segodnya.ua/ukraine/V-Ukraine-margancovku-priravnyali-k-narkotikam-442472.html

(http://www.radikal.ru)

марганцовка прекурсор используемый в химической реакции.
П.С. Месяца два назад на колхозном рынке видил как бабуля продает марганцовку в зип-пакетах по 100, 0 гр.

[VEGA]

ГОСЛЕКСЛУЖБА ВОЗВРАЩАЕТ НА ФАРМРЫНОК НАСТОЯЩИЕ ЛЕКАРСТВА HEEL

Оборот в Украине настоящей продукции известной немецкой фармацевтической компании Heel, производство фальсификата которой было выявлено под Киевом, будет возобновлен в течение месяца. Об этом 18 июня 2013 г. на пресс-конференции в Укринформе заявил председатель Государственной службы Украины по лекарственным средствам Алексей Соловьев.

"Оборот настоящей продукции (компании Heel – Ред.), я думаю, в течение месяца будет возобновлено", – сказал он.

По словам Соловьева, определенная задержка произошла из-за того, что немецкий производитель прибыл в Украину только на прошлой неделе, а не сразу после выявления производства фальсификата 14 мая.

"Если бы немецкий производитель мгновенно отреагировал на выявление фальсифицированной продукции и ее производство и прибыл в Украину не через полтора месяца после того, как это произошло, а через неделю-две, то наше взаимодействие мы начали бы значительно раньше", – отметил глава Гослекслужбы.

Он рассказал, что во время визита руководства компании Heel в Украину отечественные и немецкие специалисты очень обстоятельно изучили ситуацию. На будущей неделе в Германию выедет украинская инспекция, которая отберет архивные образцы лекарственных препаратов.

"После их возвращения и проверки в отечественных лабораториях вся фальсифицированная продукция, попавшая в наше предписание о запрете реализации, будет в дальнейшем утилизирована", – подытожил Соловьев.

Как сообщалось, сотрудники Службы безопасности совместно с милицией и представителями Госслужбы по лекарственным средствам 14 мая разоблачили в Василькове линию по производству фальсифицированных медицинских препаратов под известным немецким брендом Heel. Во время проверки на производственных складах было изъято почти 300 тыс. упаковок просроченных медицинских препаратов, на которых были подделаны даты выпуска и сроки пригодности. Как установили в СБУ, более 60 наименований лекарственных препаратов ввозились в Украину автомобильным транспортом и в дальнейшем без каких-либо разрешительных документов фасовались и реализовывались под видом продукции известной европейской фармацевтической корпорации через аптечные сети. По этому факту начато уголовное производство по ст.321 ч. 1 (фальсификация лекарственных средств или оборот фальсифицированных лекарственных средств) Уголовного кодекса Украины. Ведется следствие.

Также наводим Обращение Генерального директора Biologische Heilmittel Heel GmbH Ральфа Шмидта в связи со сложившейся ситуацией.

ukrinform.ua, heel.ua

[VEGA]

ВНЕСЕНЫ ИЗМЕНЕНИЯ В ЛИЦЕНЗИОННЫЕ УСЛОВИЯ ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВ

Минздрав внес изменения в Лицензионные условия осуществления хозяйственной деятельности по производству лекарственных средств, оптовой, розничной торговле лекарственными средствами. Соответствующий приказ от 24.05.2013 г. № 427  вступит в силу со дня официального опубликования.


Документ дополнен определением термина «активный фармацевтический ингредиент» (лекарственное вещество, действующее вещество, субстанция). Под активным фармацевтическим ингредиентом (АФИ) следует понимать любое вещество или смесь веществ, предназначенное для использования в производстве лекарственного средства и при этом использовании становится его активным ингредиентом. Такие вещества обладают фармакологическим или иным непосредственным воздействием на организм человека; в составе готовых форм лекарственных средств их применяют для лечения, диагностики или профилактики заболевания, для изменения состояния, структур или физиологических функций организма, для ухода, обработки и облегчения симптомов.

Также новой нормой дополнен раздел ІІІ «Специальные требования». Установлено, что фасовка зарегистрированных в установленном законодательством порядке АФИ собственного производства и / или закупленных у поставщиков или других производителей АФИ для их дальнейшей реализации лицензиатам, которые осуществляют хозяйственную деятельность по производству (изготовлению) лекарственных средств в условиях аптеки, должно осуществляться производителями лекарственных средств с соблюдением требований действующей установки по надлежащей практике, гармонизированной с законодательством ЕС. В маркировке расфасованного АФИ, кроме информации, предусмотренной производителем АФИ и соответствующими требованиями действующей инструкции по надлежащей практике по такому виду деятельности, дополнительно должна содержаться информация о производителе, осуществившем фасовку, и информация о том, что указанный АФИ предназначен исключительно для реализации лицензиатам, которые осуществляют хозяйственную деятельность по производству (изготовлению) лекарственных средств в условиях аптеки.

Источник: jurliga.ligazakon.ua

[VEGA]

Власти Киева хотят получить за Борщаговский ХФЗ не менее 200 млн грн


Киев намерен осенью вновь выставить на продажу 29,95%-ный пакет акций Борщаговского химико-фармацевтического завода (БХФЗ), снизив его цену, сообщил заместитель главы Киевской городской государственной администрации (КГГА) Александр Пузанов.

В интервью агентству "Интерфакс-Украина" он напомнил, что КГГА дважды выставляла этот пакет на продажу, однако покупателей на него не нашлось.

"Мы уже дважды проводили аукцион, и оба раза он не состоялся из-за отсутствия заявок. Цена, которую определил эксперт (278,3 млн грн), в первый раз не была никем принята. Но и после того, как мы снизили цену на 10% - по закону мы имеем такое право, - желающих не нашлось", - сообщил замглавы КГГА.

"В середине июля закончится срок действия оценки. Мы повторно попытаемся его оценить, возможно, новая цена будет более интересна рынку. Но в любом случае, мы хотим получить за него не менее 200 млн грн", - сказал А. Пузанов.

ЗАО НПЦ "Борщаговский химико-фармацевтический завод" занимает одно из ведущих мест по объемам производства и реализации готовых лекарственных средств среди украинских фармацевтических предприятий. Был создан в 1947 году как небольшая артель, которая кроме лекарств производила также продукты питания и товары широкого потребления. В 1994 году завершилась приватизация предприятия.

По данным самой компании, доля Борщаговского химфармзавода среди отечественных производителей лекарственных средств составляет 9,67%. Продукция завода экспортируется в 10 стран ближнего и дальнего зарубежья, часть экспорта в общем объеме продаж предприятия составляет 6,8%.

http://www.pharmvestnik.ru/publs/lenta/v-mire/vlasti-kieva-xotjat-poluchitj-za-borschagovskij-xfz-ne-menee-200-mln-grn.html#.UeYkLNK8By0

[VEGA]

Украинский Минздрав разработал "конституцию" для участников фармрынка

Медицинскими специалистами, экспертами и учеными Минздрава Украины было разработано и внедрено руководство для участников фармацевтического рынка "Лекарственные средства. Надлежащая регуляторная практика". Об этом сообщает РБК-Украина со ссылкой на Минздрав Украины.

По словам разработчиков документа, такого рода установка в Украине введена впервые и она полностью соответствует рекомендациям Всемирной организации здравоохранения, изложенным в руководстве для национальных медицинских регуляторных органов.

"Внедрение надлежащей регуляторной практики для оборота лекарственных средств должно повысить эффективность деятельности Минздрава Украины, уполномоченных органов и экспертных учреждений, осуществляющих регуляторные функции, и рекомендуется для применения при разработке нормативно-правовой базы, что должно гарантировать доступность на рынке качественных, эффективных и безопасных лекарственных средств и способствовать укреплению доверия потребителей", - говорится в сообщении министерства.

Основные разделы установки, которая должна стать своеобразной конституцией для фармацевтического рынка, определяют кодексы поведения должностных лиц, правила регуляторной культуры, принципы прозрачности и непредвзятости в подготовке нормативных документов, а также четко ориентируют участников рынка относительно миссии, концепции и функций государственного регулирования обращения лекарственных средств.
http://www.pharmvestnik.ru/

[VEGA]

Украинскую гривну признали самой красивой валютой в мире.

Швейцарские финансисты признали украинскую гривну самой красивой валютой в мире
Такое решение принято по итогам ежегодного заседания комиссии по вопросам эстетики Международного финансового банка. Этого титула гривна удостоена уже во второй раз. В 2008 году Международный финансовый банк также признавал украинские деньги самыми красивыми, к тому же гривна была признана самой стойкой валютой к износу.

По мнению швейцарских финансистов, пятерка самых красивых денег выглядит следующим образом: украинская гривна, австралийский доллар, евро, болгарский лев и американский доллар.

Эскизы украинских банкнот подготовил художник-график Василий Лопата, известный в Украине своими иллюстрациями к «Слову о полку Игореве», украинским народным сказкам, «Кобзарю» Тараса Шевченко.
http://news.mail.ru/inworld/ukraina/global/112/economics/14278819/?frommail=1

[VEGA]

Украина: Фальсификатор лекарств компании Biologische Heilmittel Heel получил 4 года тюрьмы

Исполнительному директору ООО "Торговый дом" Каскад-Медикал " вынесен приговор по ст. 321-1 ККУ (Криминального кодекса Украины) и назначено наказание в виде четырех лет лишения свободы с конфискацией фальсифицированных лекарственных средств, сырья и оборудования для их производства, сообщили в пресс-службе Гослекслужбы Украины

В мае 2013 года во время проведения совместной внеплановой проверки в г. Васильков Киевской области специалисты Гослекслужбы Украины и Главного управления СБУ в г. Киеве и Киевской области установили факт осуществления данным  обществом безлицензионного производства лекарственных средств.

В ходе проверки было выявлено 3,9 млн. упаковок препаратов на сумму около 300 млн. грн. Кроме того, на территории предприятия  были обнаружены нерасфасованные и незарегистрированные лекарственные средства с маркировкой на немецком языке, упаковки на украинском языке без указания номеров серий и сроков годности, инструкции, а также упакованные лекарственные средства с маркировкой на украинском языке.

Также на этой территории находилось помещение для упаковки лекарственных средств и оборудование для нанесения маркировки.

Гослекслужба  изъяла из обращения по подозрению в фальсификации все серии 68-ти наименований лекарственных средств с маркировкой производителя Biologische Heilmittel Heel GmbH (Германия).  Кроме того, было запрещено 44 наименования не зарегистрированных в Украине лекарственных средств с маркировкой производителя Biologische Heilmittel Heel.

Самыми опасными для потребителей являются инъекционные формы данных препаратов: обнаруженное в них несоответствие может привести к возникновению угрозы жизни человека или тяжелых последствий для его здоровья.

Были выявлены, в частности, такие препараты производства Biologische Heilmittel Heel GmbH как, Траумель, Цель Т, Церебрум Композитум, Дискус Композитум, Вибуркол суппозитории, которые  входят в ТОП 20 препаратов, имеющих наибольшие объемы реализации на Украине в 2012 году.

http://www.pharmvestnik.ru/publs/lenta/v-mire/ukraina-faljsifikator-lekarstv-kompanii-biologische-heilmittel-heel-poluchil-4-goda.html#.UgxSeNK8By0

[VEGA]

ЛЬВОВСКИЕ ФАРМАЦЕВТЫ ОСУЖДЕНЫ ЗА ПОДДЕЛКУ БОЛЕЕ 50 НАИМЕНОВАНИЙ ЛЕКАРСТВ – ПРИГОВОР ВСТУПИЛ В СИЛУ

Железнодорожный суд Львова огласил приговор группе фармацевтов, занимавшихся изготовлением и продажей фальсифицированных  лекарственных препаратов, сообщает отдел связей с общественностью ГУМВД во  Львовской области.                   

По приговору суда все  подсудимые приговорены к 5 годам лишения свободы с установлением испытательного  срока в 3 года, а также конфискацией фальсифицированных лекарственных средств и  имущества. Приговор вступил в законную силу.                   

«В ходе проведения досудебного расследования установлено, что аптекари сбывали поддельные лекарства гражданам Западного и других регионов государства. Всего экспертами подтвержден фальсификат более пяти десятков наименований лекарств. Приговором суда все фигуранты дела приговорены к 5 годам лишения свободы (с установлением испытательного срока длительностью 3 года) с конфискацией фальсифицированных лекарственных средств и имущества», – говорится в сообщении.

Как сообщалось, осенью  минувшего года сотрудники милиции разоблачили группу фармацевтов, занимавшихся  подделкой и продажей фальсифицированных лекарств. Во время следствия провели  несколько десятков экспертиз, подтверждена фальсификация более 50 наименований  лекарственных средств, в том числе и таких популярных как «Но-Шпа», «Мезим-форте»,  «Уролесан», «Бисептол», «Доларен» и других. 

Источник: mvs.gov.ua

[piryur]

Среди лекарств, зарегистрированных Министерством здравоохранения, есть такие, которые не помогают в лечении гриппа. В частности, это анаферон, ангистол и афлубин. Об этом заявил начальник информационно-аналитического управления Государственной службы Украины по лекарственным средствам Владимир Бортницкий, передают УНН.
"Сейчас страна стоит накануне эпидемии гриппа, и уже начинаются очереди в аптеках, злоупотребление ценами и навязывание лекарств пациентам. Однако эти препараты средствами лечения назвать нельзя. Если говорить о гриппе, то это анаферон, ангистол, афлубин, в составе которых нет ни одного атома действующего вещества", - отметил Бортницкий. По его словам, эти лекарства выписывают не только для лечения гриппа, но и для герпесвирусной инфекции и гепатита.
"Одного анаферона в Украине в год продается на 84 млн. грн. А если говорить о целой группе этих "пустых" препаратов для лечения вируса гриппа, то сумма продаж достигает 300 млн. грн.", - сказал он. http://www.sq.com.ua/rus/news/obschestvo/27.09.2013/anaferon_i_drugie_preparaty_ot_grippa_bespolezny_gosleksluzhba/

[VEGA]

Владислав Онищенко: Использование вакцин без GMP-сертификата может привести к детским смертям

Принятие проекта постановления Кабмина "О некоторых вопросах обращения медицинских иммунобиологических препаратов" позволит использовать в Украине вакцины, которые не имеют GMP-сертификата, что может привести к смерти украинских детей. Такое мнение высказал Председатель правления Союза потребителей медицинских услуг, лекарственных средств и изделий медицинского назначения Владислав Онищенко, передает УНН.
По словам В.Онищенко, инициатива Минздрава об отмене GMP-сертификата по поводу вакцин, которые используются в Украине, является шагом назад.

"Те меры, которые мы выполняли много лет, к чему стремились – чтобы в Украине использовались препараты, изготовленные по высоким стандартам производственной практики, это была многолетняя работа и только недавно на законодательном уровне этого удалось достичь. Это было и большим позитивом для украинских потребителей, ведь завозятся препараты, изготовленные по международным стандартам в соответствующих условиях. А это постановление – это шаг назад. Принять его – значит фактически открыть рынок для вакцин, не имеющих надлежащих условий производства. Мы же не сможем прогнозировать какие вакцины будут завозиться. Здесь стоит вспомнить смертельный случай в Донецкой области, когда чиновники Минздрава приняли решение завезти соответствующую вакцину и затем были смертельные случаи. То есть мы не исключаем, что подобные случаи снова могут возникнуть", – предположил Онищенко.

Напомним, Министерство здравоохранения Украины предлагает отменить GMP-сертификацию для вакцин. Сейчас при регистрации иммунобиологических препаратов обязательно подтверждение Гослекслужбой соответствия условий производства медицинских иммунобиологических препаратов требованиям надлежащей производственной практики (GMP). Министерство здравоохранения предлагает отменить это требование.

По мнению экспертов, введение такого новшества позволит Министерству здравоохранения проводить вакцинацию украинских детей несертифицированными с мировыми GMP российскими, индийскими и китайскими вакцинами.

unn.com.ua

[Medved]

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
від 09.10.2013 р. № 870
ПРО ЗАТВЕРДЖЕННЯ НАСТАНОВИ
«ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ. НАЛЕЖНА ПРАКТИКА ПРОМОЦІЇ»

http://www.apteka.ua/article/256028

жить станет еще веселее ((

[VEGA]

ИНДИЯ ПЕРЕДАЛА НОТУ ПОСЛУ УКРАИНЫ О ДАВЛЕНИИ НА ФАРМКОМПАНИИ

India_flagМИД Индии передал послу Украины в этой стране Александру Шевченко ноту, в которой выразил обеспокоенность давлением на индийские фармацевтические компании со стороны контролирующих органов Украины, сообщил директор департамента информационной политики украинского внешнеполитического ведомства Евгений Перебийнис.


«Действительно, состоялась встреча нашего посла в МИД Индии, и могу подтвердить, что была передана нота, в которой индийская сторона выразила обеспокоенность по поводу негативной ситуации с некоторыми фармацевтическими компаниями в Украине», – сказал он.

По словам Перебийниса, украинский МИД уже проинформировал соответствующие органы и правительство страны относительно вопросов, которые поднимались индийской стороной.

«Мы убеждены, что в этой ситуации все проблемы, которые возникли, будут внимательно изучены и будут решены в духе партнерства, которое существует между двумя странами», – добавил он.

Источник: rian.com.ua

[Spring]

Интересно, на сколько потянет "дух партнерства"

[VEGA]

 За оборотом лекарств будет следить автоматизированная система

В Украине внедряется первая очередь автоматизированной системы по отслеживанию лекарств в обращении - об этом сообщает пресс-служба Гослекслужбы. 

В июле этого года состоялась успешная апробация Системы. В течение трех месяцев изучалось нагрузки на Систему, исправлялись недостатки в ее работе. Сейчас  специалисты по IT-технологиям Гослекслужбы Украины проинформировали, что автоматизированная система уже готова к промышленной апробации.

Если в Пилотном проекте принимали участие один иностранный производитель , один отечественный производитель , один дистрибьютор и одна аптечная сеть , то в промышленной апробации уже могут участвовать несколько представителей каждого звена фармацевтического сектора .

В начале ноября будут проведена первая загрузка в Систему информации от производителей и дистрибьюторов (импортеров), которые изъявят желание участвовать в проекте, о присвоенных упаковкам индивидуальных номерах. Данный тип кодирования (GS1 ECC200 (data-matrix) уже успешно испытан в Европейском Союзе.

Внедрение данной системы позволит исключить попадание фальсифицированных лекарственных средств в легальную сеть поставок и в режиме реального времени идентифицировать лекарственное средство с помощью двумерного штрих-кода.

В ближайшее время дистрибьюторы должны определить розничные сети , в которых будут реализовывать эти лекарства, а производители и импортеры должны определиться с наименованиями лекарственных средств, которые будут участвовать в проекте.

http://www.pharmvestnik.ru/publs/lenta/v-mire/ukraina-za-oborotom-lekarstv-budet-sleditj-avtomatizirovannaja-sistema.html#.UmIeK9K8By0

[piryur]

 :uglystupid2:А почему бы нашему законодателю не придумать маркировку (или чипирование gps-датчиками) каждой единицы ЛП (в том числе каждой таблетки) Таким образом наши контролирующие органы могли бы контролировать путь лекарства не только ДО его приема пациентом, но и после "Усе под контролем"

[VEGA]

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
від 09.10.2013 р. № 870
ПРО ЗАТВЕРДЖЕННЯ НАСТАНОВИ
«ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ. НАЛЕЖНА ПРАКТИКА ПРОМОЦІЇ»

http://www.apteka.ua/article/256028

жить станет еще веселее ((

Из плюсов: официально признали ,что МП существует как профессия и официально разрешили проведение визитов.))
"3.6. Медичний представник – це працівник, або інший належним чином
уповноважений представник фармацевтичної компанії (або її представництва),
дистриб'ютора або третьої сторони, яка отримала відповідні повноваження від
вищезазначених осіб, який на законних підставах здійснює промоцію лікарських
засобів."

"ПРОМОЦІЯ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
7.1. Для цілей цієї настанови промоція лікарських засобів, зокрема,
включатиме наступні види діяльності:
реклама лікарських засобів, рекламування яких дозволене відповідно до
вимог чинного законодавства України;
надання інформації про будь-які лікарські засоби;
візити медичних представників;
семплінг;
спонсорство;
організація спеціалізованих заходів."

Ну и,понятна попытка  запрета  доносить правду до клиента- врача и конечного потребителя- пациента(кто бы сомневался?):

Будь-які твердження промоційного характеру мають бути правдивими,
точними, повними, інформативними, збалансованими, актуальними, доказовими.
Вони не можуть містити посилання на обсяги виробництва, придбання, продаж та
поставки товарів, виконання робіт, надання послуг, яких фактично не було на
день поширення інформації, або містити неповні, неточні або неправдиві
відомості:
про походження лікарського засобу, його виробника, продавця, спосіб
виготовлення, джерело та спосіб придбання, реалізацію, кількість, споживчі
властивості, якість, комплектність, придатність до застосування, стандарти,
характеристики, особливості реалізації, ціну і знижки;
про фінансовий стан чи господарську діяльність суб'єкта господарювання

[VEGA]

Гослекслужба предлагает смягчить контроль над соблюдением лицензионных условий для получивших сертификат GDP дистрибьюторов

Государственная служба по лекарственным средствам предлагает стимулировать дистрибьюторов лекарств для получения сертификатов надлежащей дистрибьюторской практики (GDP) и смягчить контроль над соблюдением лицензионных условий для получивших сертификат GDP дистрибьюторов.
С такой инициативой выступила заместитель главы Гослекслужбы Инна Демченко в ходе организованного Adam Smith Copnfereces 6-го Украинского фармацевтического форума в Киеве в понедельник.

"Чтобы заинтересовать дистрибьюторов мы внесли предложение о том, что компании, которые будут иметь сертификат соответствия GDP, будут проверяться на соответствие лицензионным условиям один раз в три года. Нужно заинтересовать дистрибьюторов в получении сертификата, потому, что когда они внедряют систему обеспечения качества, то несут при этом затраты", – сказала она.

По словам И.Демченко, Гослекслужба планирует, что требования GDP будут имплементированы в лицензионные условия в течение двух-трех лет.

"Мы ожидаем, что в течение двух-трех лет мы постепенно имплементируем все GDP в лицензионные условия", – сказала она.

interfax.com.ua
http://pharma.net.ua/gosleksluzhba-snyala-zapret-na-vvoz-v-ukrainu-preparatov-heel/

[VEGA]

В ХОРВАТИИ 364 ВРАЧА, А ТАКЖЕ РУКОВОДСТВО ФАРМКОМПАНИИ ОБВИНЯЮТСЯ ВО ВЗЯТКАХ

Хорватские власти выдвинули обвинения во взяточничестве и в злоупотреблении служебным положением против 364 человек, преимущественно врачей, а также против руководителей крупной фармацевтической компании Farmal. Об этом сообщает Би-би-си со ссылкой на Управление по борьбе с коррупцией и организованной преступностью (USKOK).

Пресс-служба ведомства сообщила, что обвинения предъявлены в рамках крупнейшего в истории страны антикоррупционного расследования в сфере здравоохранения.

По информации прокуратуры Хорватии, врачи получали от руководства Farmal взятки, а взамен назначали пациентам лекарственные препараты производства компании.

По сведениям местных СМИ, в схеме было задействовано огромное число медицинских работников. В случае увольнения всех виновных, система здравоохранения страны может просто рухнуть.

rbc.ru


ПРОФЕССОР В США ПОДДЕЛАЛ РЕЗУЛЬТАТЫ ИСПЫТАНИЙ ВАКЦИНЫ ОТ СПИДА РАДИ ГРАНТА В $ 19 МЛН

Профессор университета штата Айова Донг – Пай Хан подделал результаты испытаний вакцины против СПИДа ради гранта в $ 19 млн, сообщают иностранные СМИ.

Специалист в области биомедицины опубликовал сфабрикованные результаты исследования в 2010-2012 годах в медицинских журналах и вызвал огромный ажиотаж в научном сообществе.

В итоге профессор и его коллеги, не знавшие о подделке данных, были удостоены гранта от правительства США в $ 19 млн.

Обман раскрылся после того, как сразу несколько команд медиков безуспешно попытались повторить эксперимент. В результате независимого расследования в образцах крови лабораторных кроликов были обнаружены человеческие антитела к ВИЧ. Присутствие этих антител имитировала в вакцины положительный эффект борьбы с вирусом.

Донг – Пай Хан полностью признал свою вину, заявив, что действовал в одиночку, и подал в отставку.

Источник: УНН